Problemet är att läkarna inte i förväg kan säga vem som har behov av att kontrolleras och få förebyggande behandling. Till syndromet hör också att ganska många av patienterna upplever obehag i bröstet och att hjärtat ibland “slår kullerbytta”. Allt detta gör naturligtvis att såväl patienter som anhöriga blir oroliga och lätt känner misstro mot hjärtläkarna, som å sin sida inte gärna kan ge alla en krävande behandling i onödan enbart för säkerhets skull.
Din släkting är inte ensam. Sannolikt har mer än 50.000 svenskar samma problem med en “floppy” hjärtklaff. Kylan som hon känner kan ev. bero på Selokentabletten som leder blodet från huden längst ut i armar och ben. Det är inte något allvarligt symtom även om det kan upplevas så. Eftersom ni oroar er för att hennes hjärtläkare döljer sanningen tycker jag det klokaste är att din släkting berättar om sina tvivel för doktorn och ber att få veta så mycket som möjligt om sin sjukdom.